{"product_id":"evra-3-parches-transdermico","title":"Evra 3 parches Transdérmico","description":"\u003ch2\u003eEvra 3 parches Transdérmico\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eNorelgestromina y etinilestradiol\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLaboratorio Gedeon Richter\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch4 class=\"MsoNormal\"\u003e\u003cspan lang=\"es\"\u003eComposición de Evra 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eNorelgestromina y etinilestradiol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 class=\"MsoNormal\"\u003e\u003cspan lang=\"es\"\u003eIndicación de Evra 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan lang=\"es\"\u003e\u003cspan\u003eAnticoncepción femenina.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 class=\"MsoNormal\"\u003e\u003cspan lang=\"es\"\u003eContraindicación de Evra 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan lang=\"es\"\u003e\u003cspan\u003e- Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV):\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eTromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda [TVP] o embolia pulmonar [EP]);\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePredisposicion hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo venoso, tal como resistencia a la PCA (incluyendo al factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III,deficiencia de proteina C, deficiencia de proteina S.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eCirugía mayor con inmovilizacion prolongada.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eRiesgo elevado de tromboembolismo venoso debido a la presencia de varios factores de riesgo.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA):\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eTromboembolismo arterial: tromboembolismo arterial actual, antecedentes del mismo (p. ej. infarto de miocardio) o afección prodrómica (p. ej. angina de pecho).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eEnfermedad cerebrovascular: ictus actual, antecedentes de ictus o afección prodrómica (p. ej. accidente isquémico transitorio, AIT).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003ePredisposicion hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo arterial, tal como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolipídicos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus).\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eAntecedentes de migraña con sintomas neurologicos focales.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eRiesgo elevado de tromboembolismo arterial debido a multiples factores de riesgo o a la presencia de un factor de riesgo grave como: diabetes mellitus con síntomas vasculares, hipertension grave, dislipoproteinemia intensa.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Hipersensibilidad a los principios activos.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Presencia o sospecha de carcinoma de mama\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Carcinoma de endometrio o presencia o sospecha de otra neoplasia estrógeno-dependiente.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Función hepáica anormal relacionada con enfermedad hepatocelular crónica o aguda.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Adenomas o carcinomas hepáticos.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Hemorragia genital anormal sin diagnosticar.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003e- Uso concomitante con medicamentos que contienen ombitasvir\/paritaprevir\/ritonavir y dasabuvir.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 class=\"MsoNormal\"\u003e\u003cspan lang=\"es\"\u003eAdvertencia de Evra 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan lang=\"es\"\u003e\u003cspan\u003eRiesgo de tromboembolismo venoso (TEV): el riesgo de complicaciones tromboembólicas venosas puede aumentar en una mujer con factores de riesgo adicionales como: obesidad; inmovilización prolongada, cirugía mayor, cualquier intervención quirúrgica de las piernas o pelvis, neurocirugía o traumatismo importante; antecedentes familiares positivos; otras enfermedades asociadas al TEV: cáncer, lupus eritematoso sistémico, síndrome urémico hemolítico, enfermedad intestinal inflamatoria crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) y anemia de células falciformes; edad, en especial por encima de los 35 años. Riesgo de tromboembolismo arterial (TEA) estudios epidemiológicos han asociado el uso de los AOCs con un aumento del riesgo de tromboembolismo arterial (infarto de miocardio) o de accidente cerebrovascular (p. ej. accidente isquémico transitorio, ictus). Factores de riesgo de TEA: edad, por encima de 35 años; tabaquismo; hipertensión arterial; obesidad; antecedentes familiares positivos; migraña; otras enfermedades asociadas a acontecimientos vasculares adversos: diabetes mellitus, hiperhomocisteinemia, valvulopatía y fibrilación auricular, dislipoproteinemia y lupus eritematoso sistémico. Tumores: estudios epidemiológicos señalan que el uso a largo plazo de AOCs constituye un factor de riesgo de desarrollar cáncer del cuello uterino en mujeres infectadas por el virus del papiloma humano (VPH). Aunque es incierto el grado en que este resultado es atribuible al efecto producido por factores de confusión (como son las diferencias en el número de parejas sexuales o el uso de anticonceptivos de barrera). Así como que existe un ligero incremento del riesgo relativo de presentar cáncer de mama diagnosticado en mujeres que están tomando anticonceptivos orales, en comparación con las que nunca los han tomado. En raros casos se han observado tumores hepáticos benignos y, aún más raramente malignos en usuarias de anticonceptivos hormonales combinados. En casos aislados, estos tumores han originado hemorragia intraabdominal con peligro de muerte. Se recomienda vigilar el potasio sérico durante el primer ciclo de tratamiento en pacientes con insuficiencia renal y que presenten unos niveles séricos de potasio pre-tratamiento en el rango superior de la normalidad, y particularmente durante el uso concomitante de medicamentos ahorradores de potasio. En hipertrigliceridemia o antecedentes familiares puede existir un aumento del riesgo de padecer pancreatitis durante el empleo de anticonceptivos hormonales combinados. Riesgo de aumento en la tensión arterial durante el empleo de AOCs, aunque no se ha establecido la relación. Si se presenta hipertensión mantenida de importancia clínica, suspender la toma del anticonceptivo y tratar la hipertensión. Cuando se considere oportuno, reanudar el empleo de anticonceptivos hormonales combinados si se han alcanzado valores de tensión arterial normales con el tratamiento antihipertensivo. Riesgo o empeoramiento de ictericia y\/o prurito por colestasis; formación de cálculos biliares; porfiria; lupus eritematoso sistémico; síndrome urémico hemolítico; corea de Sydenham; herpes gestacional; pérdida de audición por otosclerosis, angioedema (hereditario). Las alteraciones agudas o crónicas de la función hepática requieren la interrupción hasta que los marcadores de la función hepática se normalicen. Pueden alterar la resistencia periférica a la insulina y la tolerancia a la glucosa. Durante la utilización de AOC, se han registrado empeoramiento de la depresión endógena, de la epilepsia, de la enfermedad de Crohn y de la colitis ulcerosa. Riesgo de depresión que puede ser grave y es un factor de riesgo reconocido asociado al comportamiento suicida y al suicidio. Puede aparecer cloasma sobre todo en las mujeres con antecedentes personales de cloasma gravídico. Deben evitar la exposición al sol o a las radiaciones ultravioleta mientras estén empleando anticonceptivos hormonales combinados. Durante los ensayos clínicos en pacientes tratados por infecciones de virus de la hepatitis C (VHC) con medicamentos que contienen ombitasvir\/ paritaprevir\/ritonavir y dasabuvir con o sin ribavirina, se produjeron elevaciones significativas de más de 5 veces el límite superior de alanina aminotranferasa, más frecuentes en mujeres que utilizaban medicamentos con etinilestradiol combinado como en los anticonceptivos hormonales combinados. Irregularidades en la hemorragia, si persiste la hemorragia intermenstrual, o se produce después de ciclos previamente regulares, cuando se haya utilizado el parche\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003esiguiendo el régimen recomendado, se debe considerar otra causa distinta. Se deben considerar causas no hormonales y, si fuera necesario, se deben tomar medidas de diagnóstico adecuadas para descartar enfermedad orgánica o embarazo.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 class=\"MsoNormal\"\u003e\u003cspan lang=\"es\"\u003ePresentación de Evra 3\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan lang=\"es\"\u003eParche transdérmico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4 class=\"MsoNormal\"\u003e\u003cspan style=\"mso-ansi-language: ES-CL;\"\u003ePrecio por unidad fraccionada: $8.497 por parche.\u003c\/span\u003e\u003c\/h4\u003e","brand":"GEDEON RICHTER","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46634904027394,"sku":"MF7777","price":21490.0,"currency_code":"CLP","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0461\/5595\/6392\/files\/evra-x-3.webp?v=1753970308","url":"https:\/\/www.mercadofarma.cl\/products\/evra-3-parches-transdermico","provider":"Mercado Farma","version":"1.0","type":"link"}